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Exercícios sobre Genética

Exercícios de Biologia

Teste os seus conhecimentos: Faça exercícios sobre Genética e veja a resolução comentada. Publicado por: Mariana Araguaia
questão 1

Conceitue cada uma das simbologias abaixo:

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questão 2

Julgue as alternativas abaixo com V ou F:

A) (  ) Heredogramas são representações gráficas das relações de parentesco entre indivíduos de uma família.

B) (  ) Podemos afirmar que o genótipo é o resultado da interação entre fenótipo e o ambiente.

C) (  ) Cruzamentos-teste  são utilizados, entre outras coisas, para determinar genótipos.

D) (  ) Um homem de sangue B e uma mulher de sangue A não podem ter filhos de sangue do tipo O.

E) (  ) Um homem de sangue O e uma mulher de sangue A não podem ter filhos de sangue do tipo B.

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questão 3

(UFT)

Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica.


Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada.

(A) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença

(B) A família 2 apresenta uma doença dominante.

(C) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.

(D) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.

(E) Nenhuma das alternativas anteriores.

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questão 4

(UFSCar)

Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente:

(A) 34 e 17 cromossomos

(B) 68 e 34 cromossomos

(C) 17 e 34 cromossomos

(D) 34 e 68 cromossomos

(E) 51 e 17 cromossomos
 

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respostas
Questão 1

a. Indivíduo do sexo masculino

b. Indivíduo do sexo feminino

c. Indivíduo de sexo desconhecido

d. Indivíduo do sexo masculino afetado por alguma doença genética

e. Indivíduo do sexo feminino afetado por alguma doença genética

f. Indivíduo de sexo desconhecido afetado por alguma doença genética

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Questão 2

A)Verdadeiro.

B)Falso: o fenótipo é o resultado da interação entre genótipo e o ambiente.

C)Verdadeiro.

D)Falso: Caso ambos sejam heterozigotos, há 25% de chances de terem filho de sangue do tipo O a cada gestação.

Homem: IBi     
Mulher: IAi

E) Verdadeiro: nem o homem nem a mulher, neste caso, possuem alelos para sangue do tipo B. Tal casal pode ter filhos do tipo O e A, caso a mulher tenha alelo recessivo; ou somente A, caso ela seja homozigótica.

 

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Questão 3

Letra d.

 


Este casal terá, a cada gestação, 50% de chances de ter um filho heterozigoto.

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Questão 4

Letra A.

Machos e fêmeas têm gametas com 17 cromossomos. Assim, a reprodução sexuada, nesta espécie, dá origem a fêmeas com 34 cromossomos nos núcleos de suas células somáticas. Como, na partenogênese, os machos se desenvolvem a partir do gameta feminino, sem ser fecundado, esses indivíduos apresentam somente 17 cromossomos.

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