Exercícios sobre nomenclatura usual de cetonas
Qual das estruturas propostas a seguir representa o composto etil-propil-cetona?
a)
b)
c)
d)
e)
Letra b). Ao isolarmos a carbonila da cetona presente nessa alternativa, temos a presença do radical etil à esquerda e do radical propil à direita.
Tendo como base a estrutura da butil-isopropil-cetona, qual das fórmulas moleculares a seguir pertence a ela?
a) C8H15O
b) C9H16O2
c) C8H14O
d) C9H16O
e) C9H16O3
Letra d). Ao construir a estrutura da cetona a partir do nome fornecido pelo enunciado, temos, à esquerda, o radical butil e, à direita, o radical isopropil. Analisando a cadeia, temos a presença de nove carbonos, dezesseis hidrogênios e um oxigênio.
Veja a fórmula estrutural de uma cetona:
Sabendo que seu nome oficial é 2,4-dimetil-pentan-2-ona, qual das alternativas a seguir apresenta o seu nome usual?
a) etil-butil-cetona
b) di-propil-cetona
c) di-isopropil-cetona
d) butil-etil-cetona
e) isopropil-propil-cetona
Letra c). Isolando o grupo carbonila da 2,4-dimetil-pentan-2-ona, temos, à esquerda e à direita, um radical isopropil. Assim, o nome usual desse composto é di-isopropil-cetona, pois há dois radicais isopropil ligados à cetona (carbonila).
Uma forma de localizar ligações duplas em compostos insaturados era por meio de uma reação química denominada de ozonólise. Nessa reação, os produtos geralmente são aldeídos ou cetonas, como representado a seguir.
Tendo como base a ozonólise do 4-metil-oct-4-eno, qual é o nome usual da cetona formada a partir desse processo?
a) metil-propil-cetona
b) dipropil-cetona
c) dietil-cetona.
d) etil-propil-cetona.
e) propil-metil-cetona
Letra a). Isolando o grupo carbonila da cetona obtida a partir da ozonólise do 4-metil-oct-4-eno, temos, à esquerda, o radical metil e, à direita, o radical propil. Assim, o nome usual desse composto é metil-propil-cetona.
