Patrocínio:

Exercícios sobre lei de Hess

Resolva esta lista de exercícios sobre lei de Hess, uma das formas de se calcular a variação de entalpia.

Por Stéfano Araújo Novais
Questão 1

(Enem) Glicólise é um processo que ocorre nas células, convertendo glicose em piruvato. Durante a prática de exercícios físicos que demandam grande quantidade de esforço, a glicose é completamente oxidada na presença de O2. Entretanto, em alguns casos, as células musculares podem sofrer um déficit de O2 e a glicose ser convertida em duas moléculas de ácido lático. As equações termoquímicas para a combustão da glicose e do ácido lático são, respectivamente, mostradas a seguir:

C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (l)                              ΔH = −2800 kJ

CH3CH(OH)COOH (s) + 3 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 3 H2O (l)              ΔH = −1344 kJ

O processo anaeróbico é menos vantajoso energeticamente porque

A) libera 112 kJ por mol de glicose.

B) libera 467 kJ por mol de glicose.

C) libera 2 688 kJ por mol de glicose.

D) absorve 1 344 kJ por mol de glicose.

E) absorve 2 800 kJ por mol de glicose.

Questão 2

(Enem) O benzeno, um importante solvente para a indústria química, é obtido industrialmente pela destilação do petróleo. Contudo, também pode ser sintetizado pela trimerização do acetileno catalisada por ferro metálico sob altas temperaturas, conforme a equação química:

3 C2H2 (g) → C6H6 (l)

A energia envolvida nesse processo pode ser calculada indiretamente pela variação de entalpia das reações de combustão das substâncias participantes, nas mesmas condições experimentais:

  1. C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + H2O (l)                  ΔH = –310 kcal/mol
  2. C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)               ΔH = –780 kcal/mol

A variação de entalpia do processo de trimerização, em kcal, para a formação de um mol de benzeno é mais próxima de

A) –1090.

B) –150.

C) –50.

D) +157.

E) +470.

Questão 3

(Enem) O aproveitamento de resíduos florestais vem tornando cada dia mais atrativo, pois eles são uma fonte renovável de energia. A figura representa a queima de um bio-óleo extraído do resíduo de madeira, sendo ΔH1 a variação de entalpia devido à queima de 1 g desse bio-óleo, resultando em gás carbônico e água líquida, e ΔH2 a variação de entalpia envolvida na conversão de 1 g de água no estado gasoso para o estado líquido.

Queima de um bio-

A variação da entalpia, em kJ, para a queima de 5 g desse bio-óleo resultando em CO2 (gasoso) e H2O (gasoso) é:

A) −106.

B) −94,0.

C) −82,0.

D) −21,2.

E) −16,4.

Questão 4

(Enem) O ferro é encontrado na natureza na forma de seus minérios, tais como a hematita (α-Fe2O3), a magnetita (Fe3O4) e a wustita (FeO). Na siderurgia, o ferro-gusa é obtido pela fusão de minérios de ferro em altos fornos em condições adequadas. Uma das etapas nesse processo é a formação de monóxido de carbono. O CO (gasoso) é utilizado para reduzir o FeO (sólido), conforme a equação química:

FeO (s) + CO (g) → Fe (s) + CO2 (g)

Considere as seguintes equações termoquímicas:

Fe2O3 (s) + 3 CO (g) → 2 Fe (s) + 3 CO2 (g)                       ΔH = −25 kJ/mol de Fe2O3

3 FeO (s) + CO2 (g) → Fe3O4 (s) + CO (g)                       ΔH = −36 kJ/mol de CO2

2 Fe3O4 (s) + CO2 (g) → 3 Fe2O3 (s) + CO (g)                ΔH = +47 kJ/mol de CO2

O valor mais próximo de ΔH, em kJ/mol de FeO, para a reação indicada do FeO (sólido) com o CO (gasoso) é

A) −14.

B) −17.

C) −50.

D) −64.

E) −100.

Questão 5

O brometo de alumínio, AlBr3, é um importante produto químico para a indústria siderúrgica, uma vez que, quando adicionado ao aço, protege-o de processos de corrosão. Sua síntese é a que se segue:

Al (s) + 3/2 Br2 (l) → AlBr3 (s)

Indique a opção que apresenta corretamente a energia liberada, em quilojoules, necessária para a produção de 1 mol de brometo de alumínio.

Dados:

2 Al (s) + 6 HBr (aq) → 2 AlBr3 (aq) + 3 H2 (g)           ∆H = –1061 kJ/mol

HBr (g) → HBr (aq)                                                  ∆H = –81 kJ/mol

H2 (g) + Br2 (l) → 2 HBr (g)                                     ∆H = –73 kJ/mol

AlBr3 (s) → AlBr3 (aq)                                               ∆H = –368 kJ/mol

A) 1061

B) 920,5

C) 710

D) 515

E) 305

Questão 6

O etanol, C2H5OH, é um importante combustível líquido e amplamente utilizado em motores a combustão. Sua grande vantagem é que ele vem de matriz vegetal, a qual minimiza a quantidade de gás carbônico liberada durante a combustão do etanol nos veículos automotores. A reação de combustão completa do etanol é a que se segue.

C2H5OH (l) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

Com base nas equações termoquímicas que se seguem, é possível dizer que o valor da entalpia de combustão do etanol é igual a:

C (graf) + O2 (g) → CO2 (g)                                                 ΔH = −394 kJ/mol.

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l)                                                 ΔH = −286 kJ/mol.

2 C(graf) + 3 H2 (g) + ½ O2 (g) → C2H5OH (l)                    ΔH = −278 kJ/mol.

A) −228 kJ/mol

B) −242 kJ/mol

C) −1584 kJ/mol

D) –1368 kJ/mol

E) –5471 kJ/mol

Questão 7

Um dos grandes problemas ambientais que podemos ver em grandes centros urbanos é o aumento da acidez da chuva, fenômeno popularmente conhecido como chuva ácida. O NO2 é um dos acidificantes da água da chuva, uma vez que ele pode produzir o ácido nítrico em contato com a água presente na atmosfera.

3 NO2 (g) + H2O (l) → 2 HNO3 (aq) + NO (g)

A entalpia para o processo descrito é igual a:

Dados:

2 NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g)                                            ΔH = −116 kJ/mol

N2 (g) + O2 (g) → 2 NO (g)                                                  ΔH = +183 kJ/mol

2 N2 (g) + 5 O2 (g) + 2 H2O (l) → 4 HNO3 (aq)                   ΔH = −256 kJ/mol

A) −137 kJ/mol

B) +137 kJ/mol

C) −274 kJ/mol

D) +274 kJ/mol

E) −68,5 kJ/mol

Questão 8

Os alcenos podem ser convertidos em alcanos por meio de reações de hidrogenação. Um exemplo clássico é a hidrogenação do eteno para etano, conforme equação a seguir.

C2H4 (g) + H2 (g) → C2H6 (g)

Utilizando as seguintes equações termoquímicas:

C2H4 (g) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 2 H2O (ℓ)             ∆H = −1411,2 kJ/mol

H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2O (ℓ)                                   ∆H = −285,8 kJ/mol

C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (ℓ)          ∆H = −1560,7 kJ/mol

É possível dizer que, na hidrogenação de 5 mols de eteno, a variação de entalpia é igual a:

A) −681,5 kJ

B) +681,5 kJ

C) −136,3 kJ

D) +136,3 kJ

E) −1363,0 kJ

Questão 9

O trióxido de enxofre pode se decompor segundo a reação:

SO3 (g) → SO2 (g) + ½ O2 (g)

Com base nas equações termoquímicas que se seguem, determine a variação de entalpia para a decomposição do trióxido de enxofre, em kJ.

S (s) + O2 (g) → SO2 (g)                    ΔH = –297 kJ/mol

S (s) + 3/2 O2 (g) → SO3 (g)               ΔH = –395 kJ/mol

A) −692 kJ

B) −384 kJ

C) +384 kJ

D) −98 kJ

E) +98 kJ

Questão 10

A combustão da amina pode ser demonstrada por meio da seguinte reação química:

4 NH3 (g) + 3 O2 (g) → 2 N2 (g) + 6 H2O (g)

Considere as seguintes equações termoquímicas envolvendo a amônia:

4 NH3 (g) + 7 O2 (g) → 4 NO2 (g) + 6 H2O (g)                    ΔH = –1132 kJ

6 NO2 (g) + 8 NH3 (g) → 7 N2 (g) + 12 H2O (g)                  ΔH = –2740 kJ

A energia liberada na queima de 1 mol de amônia é:

A) −317 kJ

B) −402 kJ

C) −968 kJ

D) −1268 kJ

E) −1608 kJ

Questão 11

O metano, gás natural e de fórmula CH4, pode ser obtido via hidrogenação da grafita.

C (graf.) + 2 H2 (g) → CH4 (g)

A alternativa que contém a quantidade de energia liberada, em kcal, na produção de 1 mol de metano é:

Dados:

C (graf) + O2 (g) → CO2 (g)                                     ΔH = −94,1 kcal

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l)                                     ΔH = −68,3 kcal

CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l)               ΔH = −212,8 kcal

A) 89,5 kcal

B) 17,9 kcal

C) 50,4 kcal

D) 252,0 kcal

E) 179 kcal

Questão 12

A formação do carbonato de cálcio pode ser feita por meio da neutralização do hidróxido de cálcio com ácido carbônico, conforme reação que se segue.

H2CO3 (aq) + Ca(OH)2 (aq) → CaCO3 (s) + 2 H2O (l)

Com base nas entalpias-padrão de reação, em kJmol-1, que se seguem:

CaO (s) + CO2 (g) → CaCO3 (s)                               ΔH° = −183,3 kJ/mol

CaO (s) + H2O (l) → Ca(OH)2 (aq)                        ΔH = −82,4 kJ/mol

CO2 (g) + H2O (l) → H2CO3 (aq)                            ΔH° = −20,5 kJ/mol

Calcule a variação de entalpia para a reação de produção do carbonato de cálcio por meio da neutralização entre o ácido carbônico e o hidróxido de cálcio.

A) −80,4 kJ

B) −224,7 kJ

C) −160,8 kJ

D) −183,3 kJ

E) −286,2 kJ

Resposta - Questão 1

Alternativa A.

O processo anaeróbico consiste na conversão da glicose em duas moléculas de ácido lático:

C6H12O6 (s) → 2 CH3CH(OH)COOH (s)

Para se chegar a essa reação, deve-se manter a primeira reação como está, porém deve-se inverter e dobrar os coeficientes da segunda. Ao se somar as reações, chega-se ao processo anaeróbico.

C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (l)                              ΔH = −2800 kJ

6 CO2 (g) + 6 H2O (l) → 2 CH3CH(OH)COOH (s) + 6 O2 (g)            ΔH = +2688 kJ

___________________________________________________________________________________

C6H12O6 (s) → 2 CH3CH(OH)COOH (s)                                         ΔH = −112 kJ

Assim, percebe-se que o processo anaeróbico é menos vantajoso, pois libera apenas 112 kJ por mol de glicose.

Resposta - Questão 2

Alternativa B.

Para se chegar ao processo exigido, deve-se multiplicar a primeira reação por 3 e inverter o sentido da segunda reação. Somando, chegamos à trimerização do acetileno, conforme exigido.

3 C2H2 (g) + 15/2 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)                 ΔH = –930 kcal

6 CO2 (g) + 3 H2O (l) → C6H6 (l) + 15/2 O2 (g)                     ΔH = +780 kcal

________________________________________________________________________________

3 C2H2 (g) → C6H6 (l)                                                           ΔH = −150 kcal

Resposta - Questão 3

Alternativa C.

A reação exigida é:

Bio-óleo + O2 (g) → CO2 (g) + H2O (g)

Para simplificar, vamos chamar o ΔH dessa reação de ΔH3.

Pelo gráfico, percebe-se que:

ΔH1 = ΔH2 + ΔH3

Portanto:

−18,8 = −2,4 + ΔH3

ΔH3 = −16,4 kJ/g

Porém, a questão exige que seja calculada a variação de entalpia para 5 gramas. Portanto:

1 g ------------------- −16,4 kJ

5 g ------------------- x

x = −16,4 ∙ 5

x = −82,0 kJ

Resposta - Questão 4

Alternativa B.

Para se chegar à reação pedida, deve-se:

  • Dividir a segunda reação por 3.
  • Dividir a primeira reação por 2.
  • Dividir a terceira reação por 6. Este último passo será importante, pois ele permitirá que, ao se somar as reações, tanto o Fe3O4 (s) quanto o Fe2O3 (s) sejam eliminados.

½ Fe2O3 (s) + 3/2 CO (g) → Fe (s) + 3/2 CO2 (g)                   ΔH = −12,5 kJ

FeO (s) + 1/3 CO2 (g) → 1/3Fe3O4 (s) + 1/3CO (g)                 ΔH = −12 kJ

1/3 Fe3O4 (s) + 1/6 CO2 (g) → ½ Fe2O3 (s) + 1/6 CO (g)         ΔH = +7,8 kJ

___________________________________________________________________________________

FeO (s) + CO (g) → Fe (s) + CO2 (g)                                   ΔH = −16,7 kJ ≈ −17 kJ

Resposta - Questão 5

Alternativa D.

Para se chegar à resposta, deve-se somar as reações após seguintes modificações feitas nelas:

  • Dividir a primeira reação por 2.
  • Multiplicar a segunda reação por 3, de modo a eliminar o HBr (aq) e o HBr (g).
  • Multiplicar a terceira reação por 3/2.
  • Inverter a última reação.

Al (s) + 3 HBr (aq) → AlBr3 (aq) + 3/2 H2 (g)          ∆H = –530,5 kJ

3 HBr (g) → 3 HBr (aq)                                            ∆H = –243 kJ

3/2 H2 (g) + 3/2 Br2 (l) → 3 HBr (g)                           ∆H = –109,5 kJ

AlBr3 (aq) → AlBr3 (s)                                              ∆H = +368 kJ

______________________________________________________________________________

Al (s) + 3/2 Br2 (l) → AlBr3 (s)                                  ΔH = −515 kJ

Resposta - Questão 6

Alternativa D.

Para se chegar à reação de interesse, antes de somar as reações dadas, deve-se:

  • Multiplicar a primeira reação por 2.
  • Multiplicar a segunda reação por 3.
  • Inverter a última reação.

2 C (graf) + 2 O2 (g) → 2 CO2 (g)                                        ΔH = −788 kJ

3 H2 (g) + 3/2 O2 (g) → 3 H2O (l)                                          ΔH = −858 kJ

C2H5OH (l) → 2 C(graf) + 3 H2 (g) + ½ O2 (g)                     ΔH = +278 kJ

_______________________________________________________________________________

C2H5OH (l) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)                     ΔH = −1368 kJ

Resposta - Questão 7

Alternativa A.

Para se chegar à reação de interesse, antes de somar as reações dadas, deve-se:

  • Inverter e multiplicar a primeira reação por 3/2.
  • Inverter a segunda reação.
  • Dividir por 2 a última reação.

3 NO2 (g) → 3 NO (g) + 3/2 O2 (g)                                        ΔH = +174 kJ

2 NO (g) → N2 (g) + O2 (g)                                                  ΔH = −183 kJ

N2 (g) + 5/2 O2 (g) + H2O (l) → 2 HNO3 (aq)                       ΔH = −128 kJ

_____________________________________________________________________________

3 NO2 (g) + H2O (l) → 2 HNO3 (aq) + NO (g)                     ΔH = −137 kJ

Resposta - Questão 8

Alternativa C.

Para se chegar à reação de interesse, antes de somar as reações dadas, deve-se:

  • Manter a primeira reação.
  • Manter a segunda reação.
  • Inverter a terceira reação.

C2H4 (g) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 2 H2O (ℓ)            ∆H = −1411,2 kJ

H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2O (ℓ)                                   ∆H = −285,8 kJ

2 CO2 (g) + 3 H2O (ℓ) → C2H6 (g) + 7/2 O2 (g)          ∆H = +1560,7 kJ

_______________________________________________________________________________

C2H4 (g) + H2 (g) → C2H6 (g)                                  ΔH = −136,3 kJ

Resposta - Questão 9

Alternativa E.

Para se chegar à reação de interesse, antes de somar as reações dadas, deve-se:

  • Manter a primeira reação.
  • Inverter a segunda reação.

S (s) + O2 (g) → SO2 (g)                    ΔH = –297 kJ

SO3 (g) → S (s) + 3/2 O2 (g)               ΔH = +395 kJ

________________________________________________________

SO3 (g) → SO2 (g) + ½ O2 (g)           ΔH = +98 kJ

Resposta - Questão 10

Alternativa A.

Para se chegar à reação de interesse, antes de somar as reações dadas, deve-se:

  • Multiplicar a primeira reação por 3/7, pois isso acerta a quantidade de O2 (g) desejada.
  • Multiplicar a segunda reação por 2/7, pois isso acerta a quantidade de N2 (g) desejada.

12/7 NH3 (g) + 3 O2 (g) → 12/7 NO2 (g) + 18/7 H2O (g)          ΔH = –485 kJ

12/7 NO2 (g) + 16/7 NH3 (g) → 2 N2 (g) + 24/7 H2O (g)          ΔH = –783 kJ

__________________________________________________________________________

4 NH3 (g) + 3 O2 (g) → 2 N2 (g) + 6 H2O (g)                       ΔH = −1268 kJ

Porém a reação dada é para 4 mols de NH3, enquanto o exercício exige que seja calculada a energia para apenas 1 mol de NH3. Assim:

4 mols NH3 ------------------------ −1268 kJ

1 mol NH3 ------------------------- x

4 ∙ x = −1268

x = −317 kJ

Resposta - Questão 11

Alternativa B.

Para se chegar à reação de interesse, antes de somar as reações dadas, deve-se:

  • Manter a primeira reação.
  • Duplicar a segunda reação.
  • Inverter a terceira reação.

C (graf) + O2 (g) → CO2 (g)                                     ΔH = −94,1 kcal

2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (l)                                   ΔH = −136,6 kcal

CO2 (g) + 2 H2O (l) → CH4 (g) + 2 O2 (g)               ΔH = +212,8 kcal

__________________________________________________________________________

C (graf.) + 2 H2 (g) → CH4 (g)                                 ΔH = −17,9 kcal

Resposta - Questão 12

Alternativa A.

Para se chegar à reação de interesse, antes de somar as reações dadas, deve-se:

  • Manter a primeira reação.
  • Inverter a segunda reação.
  • Inverter a terceira reação.

CaO (s) + CO2 (g) → CaCO3 (s)                                           ΔH° = −183,3 kJ

Ca(OH)2 (aq) → CaO (s) + H2O (l)                                      ΔH = +82,4 kJ

H2CO3 (aq) → CO2 (g) + H2O (l)                                          ΔH° = +20,5 kJ

______________________________________________________________________________

H2CO3 (aq) + Ca(OH)2 (aq) → CaCO3 (s) + 2 H2O (l)         ΔH = −80,4 kJ