Exercícios sobre as aminas

As aminas são bases orgânicas derivadas da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia por radicais alquila ou arila. Publicado por: Jennifer Rocha Vargas Fogaça
Questão 1

O cheiro rançoso de peixe é causado por aminas de baixa massa molar. Uma dessas aminas responsáveis pelo odor desagradável de peixe é a trimetilamina. Escreva a sua fórmula estrutural e molecular.

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Fórmulas da trimetilamina

Questão 2

A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:

  1. Primária e primária

  2. Secundária e secundária

  3. Primária e secundária

  4. Secundária e primária

  1. Primária e terciária

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Alternativa “c”.

A fenilamina é uma amina primária porque apenas um hidrogênio da amônia (NH3) foi substituído por um grupo orgânico. Já a dietilamina é uma amina secundária porque dois dos hidrogênios da amônia foram substituídos por grupos orgânicos.

Questão 3

Uma das aplicações mais importantes das aminas é na produção de medicamentos. Em remédios que combatem a gripe, por exemplo, dentre outras substâncias, pode-se encontrar a amina abaixo:

Trata-se de uma amina primária, secundária ou terciária?

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Amina secundária.

Questão 4

(Cesesp-PE) Considerando as seguintes aminas:

  1. Metilamina
  2. Dimetilamina
  3. Fenilamina

Escolha a alternativa que indica a ordem decrescente de basicidade:

  1. II > I > III

  2. III > II > I

  3. I > II > III

  4. III > I > II

  1. II > III > I

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Alternativa “a”.

As fórmulas de cada uma dessas aminas estão representadas abaixo:

  1. Metilamina: H3C ─ NH2
  2. Dimetilamina: H3C ─ NH CH3
  3. Fenilamina:

A metilamina e a dimetilamina são mais básicas que a fenilamina porque elas são alifáticas e qualquer amina alifática é mais básica do que qualquer amina aromática.

A metilamina é menos básica que a dimetilamina porque ela é primária e a dimetilamina é secundária. Aminas alifáticas secundárias são mais básicas do que aminas alifáticas primárias. Assim, a ordem decrescente de basicidade é:

Dimetilamina > metilamina > fenilamina ou II > I > III

 

Questão 5

(Mackenzie-SP) A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:

Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:

  1. Fenol, álcool, amina

  2. Álcool, nitrocomposto e aldeído

  3. Álcool, aldeído e fenol

  4. Enol, álcool e cetona

  1. Cetona, álcool e fenol

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Alternativa “a”.

Questão 6

(UERJ) Um dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi "o caso Ronaldinho". Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem ter provocado a má atuação do jogador brasileiro. Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias químicas excitatórias do cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo representadas:

Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:

  1. Amida e fenol

  2. Amina e fenol

  3. Amida e álcool

  1. Amina e álcool

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Alternativa “b”.

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