Exercícios sobre hidrocarbonetos aromáticos
Dados os compostos a seguir:
I- Naftaleno
II- Antraceno
III- Benzeno
IV- Propano
V- Propeno
Assinale a alternativa correspondente àquele que apresenta o maior ponto de fusão e de ebulição:
a) I
b) II
c) III
d) IV
e) V
Letra b) O ponto de fusão e o de ebulição de um hidrocarboneto aromático ou não aumentam à medida que sua massa molar também aumenta. Como a massa molar está relacionada à quantidade de átomos, quanto mais átomos, maiores serão a massa, o ponto de fusão e o de ebulição. Para as outras alternativas da questão, temos:
I- Sua estrutura apresenta 10 carbonos e 8 hidrogênios
II- Sua estrutura apresenta 14 carbonos e 10 hidrogênios
III- Sua estrutura apresenta 6 carbonos e 6 hidrogênios
IV- Sua estrutura apresenta 3 carbonos e 8 hidrogênios
V- Sua estrutura apresenta 3 carbonos e 6 hidrogênios
Os hidrocarbonetos aromáticos são formados por átomos de carbono e hidrogênio, fato que torna as moléculas desses compostos apolares, já que a diferença de eletronegatividade entre os dois elementos é muito próxima. Por isso, podemos afirmar que as moléculas desses compostos interagem por intermédio de:
a) Ligações sigma
b) Ligações pi
c) Forças dipolo induzido
d) Forças dipolo-dipolo
e) Ligações de hidrogênio
Letra c) Quando uma substância apresenta moléculas apolares, elas interagem via forças dipolo induzido. Confira a seguir a explicação detalhada para as outras alternativas da questão.
a- É um tipo de ligação entre átomos, e não moléculas
b- É um tipo de ligação entre átomos, e não moléculas
d- Ocorre entre moléculas polares
e- Ocorre entre moléculas polares em que o hidrogênio está ligado a flúor, oxigênio ou nitrogênio
(UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários, no combate às traças. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo por causa do fenômeno da sublimação. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e à série orgânica à qual pertence, respectivamente:
a) tolueno, hidrocarboneto
b) naftaleno, cicleno
c) fenantreno, alceno
d) naftaleno, hidrocarboneto aromático
e) naftol, fenol
(Unisinos-RS) Considere o seguinte composto:
Sua nomenclatura correta é:
a) 1, 2 – etil – 3 – propil benzeno
b) 1, 2 – dimetil – 3 – propil benzeno
c) 1 – propil – 2, 3 – dimetil benzeno
d) o – metil – m – propil benzeno
e) m – dimetil – o – propil benzeno
Letra b) Analisando a estrutura fornecida pelo exercício, temos o benzeno com três radicais (dois metil e um propil). Assim, inicialmente, devemos numerar a cadeia a partir do metil (será escrito primeiro no nome do composto, obedecendo a uma ordem alfabética).
Temos radicais metil (CH3), nas posições 1 e 2, e o radical propil (H3C-CH2-CH2). Como a construção do nome do composto envolve a escrita dos radicais em ordem alfabética, o metil (no caso, dimetil) aparecerá primeiro e, depois, o propil. Assim, seu nome é 1, 2 – dimetil – 3 – propil benzeno.