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Exercícios sobre hidrocarbonetos aromáticos

Exercícios de Química

Nestes exercícios sobre hidrocarbonetos aromáticos, você testará seus conhecimentos sobre as propriedades físicas e características estruturais desses compostos. Publicado por: Diogo Lopes Dias
questão 1

Dados os compostos a seguir:

I- Naftaleno

II- Antraceno

III- Benzeno

IV- Propano

V- Propeno

Assinale a alternativa correspondente àquele que apresenta o maior ponto de fusão e de ebulição:

a) I

b) II

c) III

d) IV

e) V

questão 2

Os hidrocarbonetos aromáticos são formados por átomos de carbono e hidrogênio, fato que torna as moléculas desses compostos apolares, já que a diferença de eletronegatividade entre os dois elementos é muito próxima. Por isso, podemos afirmar que as moléculas desses compostos interagem por intermédio de:

a) Ligações sigma

b) Ligações pi

c) Forças dipolo induzido

d) Forças dipolo-dipolo

e) Ligações de hidrogênio

questão 3

(UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários, no combate às traças. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo por causa do fenômeno da sublimação. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e à série orgânica à qual pertence, respectivamente:

a) tolueno, hidrocarboneto

b) naftaleno, cicleno

c) fenantreno, alceno

d) naftaleno, hidrocarboneto aromático

e) naftol, fenol

questão 4

(Unisinos-RS) Considere o seguinte composto:

Sua nomenclatura correta é:

a) 1, 2 – etil – 3 – propil benzeno

b) 1, 2 – dimetil – 3 – propil benzeno

c) 1 – propil – 2, 3 – dimetil benzeno

d) o – metil – m – propil benzeno

e) m – dimetil – o – propil benzeno

respostas
Questão 1

Letra b) O ponto de fusão e o de ebulição de um hidrocarboneto aromático ou não aumentam à medida que sua massa molar também aumenta. Como a massa molar está relacionada à quantidade de átomos, quanto mais átomos, maiores serão a massa, o ponto de fusão e o de ebulição. Para as outras alternativas da questão, temos:

I- Sua estrutura apresenta 10 carbonos e 8 hidrogênios

II- Sua estrutura apresenta 14 carbonos e 10 hidrogênios

III- Sua estrutura apresenta 6 carbonos e 6 hidrogênios

IV- Sua estrutura apresenta 3 carbonos e 8 hidrogênios

V- Sua estrutura apresenta 3 carbonos e 6 hidrogênios

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Questão 2

Letra c) Quando uma substância apresenta moléculas apolares, elas interagem via forças dipolo induzido. Confira a seguir a explicação detalhada para as outras alternativas da questão.

a- É um tipo de ligação entre átomos, e não moléculas

b- É um tipo de ligação entre átomos, e não moléculas

d- Ocorre entre moléculas polares

e- Ocorre entre moléculas polares em que o hidrogênio está ligado a flúor, oxigênio ou nitrogênio

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Questão 3

Letra d) O exercício indica o comportamento de uma bolinha de naftalina, a qual apresenta como constituinte químico o naftaleno, que possui uma estrutura composta por dois núcleos aromáticos.

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Questão 4

Letra b) Analisando a estrutura fornecida pelo exercício, temos o benzeno com três radicais (dois metil e um propil). Assim, inicialmente, devemos numerar a cadeia a partir do metil (será escrito primeiro no nome do composto, obedecendo a uma ordem alfabética).

Temos radicais metil (CH3), nas posições 1 e 2, e o radical propil (H3C-CH2-CH2). Como a construção do nome do composto envolve a escrita dos radicais em ordem alfabética, o metil (no caso, dimetil) aparecerá primeiro e, depois, o propil. Assim, seu nome é 1, 2 – dimetil – 3 – propil benzeno.

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