Exercícios sobre nomenclatura de cadeias ramificadas
Qual das cadeias a seguir representa o composto cujo nome é 3,5,6-trimetil-4-propil-hept-2-eno?
a)
b)
c)
d)
e)
Letra d). De acordo com o nome fornecido, a cadeia principal (hept-2-eno) apresenta sete carbonos, e a ligação dupla está no carbono 2.
Além disso, a cadeia apresenta um radical propil.
Dada a fórmula estrutural do alcano a seguir, indique o nome do composto e a quantidade de radicais da cadeia principal.
a) 7,9-dietil-4-sec-butil-8-propil-2,3,4,5-trimetil-undecano
b) 7,9-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5-tetrametil-undecano
c) 7,9-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5-tetrametil-decano
d) 7,9-dietil-4-butil-8-propil-2,3,4,5-tetrametil-undecano
e) 7,9-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4-trimetil-undecano
Letra b). Inicialmente devemos determinar a cadeia principal do composto. A estrutura fornecida pelo exercício é de um alcano, por isso, sua cadeia principal deve apresentar o maior número de carbonos e ramificações possível. Veja a demarcação dessa cadeia:
Ao determinar a cadeia principal, para fornecer a nomenclatura do composto, devemos fazer o seguinte:
1o Passo: numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima das ramificações. Nesse caso, a numeração inicia-se à esquerda porque temos um radical no carbono 3 e dois radicais no carbono 4.
2o Passo: Identificar as ramificações (nove, no total) presentes na cadeia. Essas ramificações são indicadas a seguir pelo número do carbono onde estão localizadas:
-
Carbonos 2, 3, 4, 5: metil (tetrametil, pois há quatro);
-
Carbonos 7, 9: etil (dietil, pois há dois)
-
Carbono 4: isobutil
-
Carbono 8: isopropil
3o Passo Construção do nome. O nome do composto apresenta primeiramente a posição e o nome das ramificações em ordem alfabética (descartam-se os termos di e tetra); depois, o prefixo da quantidade de carbonos da cadeia principal (undec, pois há onze carbonos) e, por fim, o termo ano (por se tratar de um alcano). Dessa forma, o nome do composto é 7,9-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5-tetrametil-undecano.
(Cesgranrio) Assinale a única alternativa correta com relação ao composto que apresenta a estrutura a seguir:
a) é um alqueno.
b) apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4.
c) apresenta 2 radicais propila.
d) apresenta 3 radicais etila.
e) apresenta 2 radicais etila.
Letra e). A estrutura em questão é um alcano de cadeia ramificada. Para determinar o nome de cada uma das suas ramificações, é necessário determinar a sua cadeia principal, a qual deve apresentar o maior número de carbonos e de ramificações:
Essas ramificações são mais bem representadas quando realizamos a numeração da cadeia. A numeração deve começar a partir da extremidade à direita, pois esta possui o maior número de ramificações:
Assim, temos:
-
Carbono 3: possui dois radicais etil;
-
Carbono 4: possui radical metil-heptanonitrilo;
-
Carbono 5: possui radical isopropil.
(Osec-SP) Quantos átomos de carbono possui a cadeia principal da molécula representada a seguir?
a) 3
b) 5
c) 6
d) 7
e) 10
Letra d). A estrutura fornecida pelo exercício é de um alcano, por isso, sua cadeia principal deve apresentar o maior número de carbonos e ramificações possível.
Após a demarcação da cadeia principal, percebemos que ela apresenta sete átomos de carbono.