Exercícios sobre nomenclatura IUPAC

Questões

Imprimir

1. Questão 1

   (ENCE-UERJ-Cefet) Observe as fórmulas estruturais a seguir:

   
   Alternativas com compostos orgânicos em exercício sobre nomenclatura IUPAC

   Segundo a ordem em que aparecem, sua nomenclatura oficial é:

   • (A) 1,3-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamida, 1-buteno e propanoato de etila.
   • (B) ácido etanoico, 1,3-diclorobenzeno, dietilamina, 3-buteno e propenoato de etila.
   • (C) 2,4-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamida, 2-buteno e etanoato de propenila.
   • (D) 1,3-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamina, 1-buteno e propenoato de etila.
   • (E) 2,4-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamina, 2-buteno e propanoato de etila.
   Ver justificativa
2. Questão 2

   (UFPA) Considerando-se as substâncias:

   
   Substâncias orgânicas em exercício sobre nomenclatura IUPAC

   A nomenclatura oficial (IUPAC) para essas moléculas é, respectivamente:

   • (A) 2-metil-4-pentanona; ácido 2-metil butanoico; etanoato de butila; hexilamina.
   • (B) sec-butil-metil-cetona; ácido 3-metil butanoico; etanoato de sec-butila; ciclo-hexilamina.
   • (C) 4-metil-2-pentanona; ácido 4-metil butanoico; etanoato de terc-butila; ciclo-hexilamina.
   • (D) 2-metil-4-pentanona; ácido 3-metil butanoico; acetato de terc-butila; ciclo-hexanoamina.
   • (E) 4-metil-2-pentanona; ácido 3-metil butanoico; etanoato de terc-butila; ciclo-hexilamina.
   Ver justificativa
3. Questão 3

   O composto mostrado a seguir é um aldeído que, em condições ambientes, é um gás incolor muito irritante com ponto de ebulição igual a -21 ºC. Ele é mais utilizado dissolvido em água, formando uma solução usada principalmente como conservante de corpos mortos. Infelizmente, ele tem sido usado em escovas progressivas para o alisamento de cabelos, mas esse uso é terminantemente proibido por lei, pois ele pode causar queda do cabelo, irritação, queimaduras, câncer e morte.

   
   Fórmula estrutural de um aldeído

   Qual é a nomenclatura oficial segundo as regras da IUPAC para esse composto do qual estamos falando?

   • (A) formol.
   • (B) formaldeído.
   • (C) metanaldeído.
   • (D) metanal.
   • (E) etanal.
   Ver justificativa
4. Questão 4

   Sobre as regras de nomenclatura estabelecidas pela IUPAC para os compostos orgânicos, julgue os itens a seguir como verdadeiros ou falsos:

   • (A) As ramificações devem vir antes do prefixo.
   • (B) A cadeia carbônica deve ser numerada da extremidade mais próxima da característica mais importante do composto, na ordem: grupo funcional > insaturações > ramificações.
   • (C) Se a cadeia carbônica apresentar duas ou mais ramificações diferentes, elas devem ser indicadas em ordem de complexidade.
   • (D) A terminação que indica o grupo funcional dos álcoois é “al”.
   • (E) O tipo de ligação entre os carbonos é indicado pelo infixo (ligação simples = an, ligação dupla = en e ligação tripla = in).
   Ver justificativa