Perguntas

Questão: 1

Veja as quatro fórmulas estruturais a seguir (I, II III e IV):

Qual ou quais delas pertencem ao grupo dos cloretos de ácido?

a) Apenas a estrutura I.

b) Apenas a estrutura III.

c) Apenas a estrutura II.

d) As estruturas II e IV.

e) As estruturas I e III.

Questão: 2

Qual das estruturas a seguir pode ser denominada de cloreto de 3-metil-pentanoíla?

a)

b)

c)

d)

e)

Questão: 3

Qual dos compostos orgânicos listados a seguir pode ser utilizado para sintetizar outras substâncias orgânicas, como ácidos carboxílicos, ésteres e até mesmo éteres, a partir de processos realizados em laboratório?

a) Cloreto de ácido

b) Sal de ácido carboxílico

c) Fenol

d) Aldeído

e) Cetona

Questão: 4

Quando um ácido carboxílico reage com um haleto orgânico, temos a formação de um cloreto de ácido e de um álcool como produtos, como representado na equação a seguir:

Qual álcool seria formado se o ácido butanoico reagisse com o cloreto de sec-butila?

a) álcool butílico

b) 2-metil-propan-2-ol

c) 2-metil-propan-1-ol

d) Butan-1-ol

e) Butan-2-ol

Respostas

Questão: 1

Letra c). Apenas a estrutura II pertence ao grupo orgânico dos cloretos de ácido, pois apenas ela apresenta um grupo carbonila ligado a um átomo de cloro.

Questão: 2

Letra d). A resposta certa é a alternativa d) porque nela temos:

• Um átomo de cloro ligado ao carbono da carbonila (C=O);

• Um radical metil (CH₃) localizado no carbono 3 da cadeia, quando iniciamos a numeração a partir da carbonila;

• Cinco (prefixo pent) átomos de carbono na cadeia principal (inicia-se na carbonila e vai até a extremidade da estrutura);

• Apenas ligações simples (infixo an) entre os carbonos da cadeia.

Questão: 3

Letra a). Dos compostos orgânicos listados em cada uma das alternativas, apenas os cloretos de ácido podem ser utilizados para sintetizar ácidos carboxílicos, ésteres e éteres. Outro composto orgânico capaz de formar as substâncias listadas acima é o álcool.

Questão: 4

Letra e). Veja os reagentes da reação descrita no enunciado da questão:

Durante a reação, o grupo OH do ácido é substituído pelo grupo Cl do haleto orgânico. Quando o ácido carboxílico recebe o grupo Cl, passa a ser um cloreto de ácido, cujo nome é cloreto de butanoíla.

Quando o grupo OH é adicionado ao haleto orgânico, em substituição ao cloro, forma-se um álcool com quatro carbonos (but) que contém a hidroxila no carbono 2 (2-ol).