Perguntas

Questão: 1

Qual das estruturas propostas a seguir representa o composto etil-propil-cetona?

a)

b)

c)

d)

e)

Questão: 2

Tendo como base a estrutura da butil-isopropil-cetona, qual das fórmulas moleculares a seguir pertence a ela?

a) C₈H₁₅O

b) C₉H₁₆O₂

c) C₈H₁₄O

d) C₉H₁₆O

e) C₉H₁₆O₃

Questão: 3

Veja a fórmula estrutural de uma cetona:

Sabendo que seu nome oficial é 2,4-dimetil-pentan-2-ona, qual das alternativas a seguir apresenta o seu nome usual?

a) etil-butil-cetona

b) di-propil-cetona

c) di-isopropil-cetona

d) butil-etil-cetona

e) isopropil-propil-cetona

Questão: 4

Uma forma de localizar ligações duplas em compostos insaturados era por meio de uma reação química denominada de ozonólise. Nessa reação, os produtos geralmente são aldeídos ou cetonas, como representado a seguir.

Tendo como base a ozonólise do 4-metil-oct-4-eno, qual é o nome usual da cetona formada a partir desse processo?

a) metil-propil-cetona

b) dipropil-cetona

c) dietil-cetona.

d) etil-propil-cetona.

e) propil-metil-cetona

Respostas

Questão: 1

Letra b). Ao isolarmos a carbonila da cetona presente nessa alternativa, temos a presença do radical etil à esquerda e do radical propil à direita.

Questão: 2

Letra d). Ao construir a estrutura da cetona a partir do nome fornecido pelo enunciado, temos, à esquerda, o radical butil e, à direita, o radical isopropil. Analisando a cadeia, temos a presença de nove carbonos, dezesseis hidrogênios e um oxigênio.

Questão: 3

Letra c). Isolando o grupo carbonila da 2,4-dimetil-pentan-2-ona, temos, à esquerda e à direita, um radical isopropil. Assim, o nome usual desse composto é di-isopropil-cetona, pois há dois radicais isopropil ligados à cetona (carbonila).

Questão: 4

Letra a). Isolando o grupo carbonila da cetona obtida a partir da ozonólise do 4-metil-oct-4-eno, temos, à esquerda, o radical metil e, à direita, o radical propil. Assim, o nome usual desse composto é metil-propil-cetona.