Exercícios sobre cloretos de ácido
Estes exercícios sobre cloretos de ácido testarão seus conhecimentos sobre as características, a nomenclatura e as reações químicas que envolvem esse grupo de compostos orgânicos.
Publicado por: Diogo Lopes DiasQuestões
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Questão 1
Veja as quatro fórmulas estruturais a seguir (I, II III e IV):
Qual ou quais delas pertencem ao grupo dos cloretos de ácido?
Letra c). Apenas a estrutura II pertence ao grupo orgânico dos cloretos de ácido, pois apenas ela apresenta um grupo carbonila ligado a um átomo de cloro.
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Questão 2
Qual das estruturas a seguir pode ser denominada de cloreto de 3-metil-pentanoíla?
Letra d). A resposta certa é a alternativa d) porque nela temos:
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Um átomo de cloro ligado ao carbono da carbonila (C=O);
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Um radical metil (CH3) localizado no carbono 3 da cadeia, quando iniciamos a numeração a partir da carbonila;
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Cinco (prefixo pent) átomos de carbono na cadeia principal (inicia-se na carbonila e vai até a extremidade da estrutura);
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Apenas ligações simples (infixo an) entre os carbonos da cadeia.
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Questão 3
Qual dos compostos orgânicos listados a seguir pode ser utilizado para sintetizar outras substâncias orgânicas, como ácidos carboxílicos, ésteres e até mesmo éteres, a partir de processos realizados em laboratório?
Letra a). Dos compostos orgânicos listados em cada uma das alternativas, apenas os cloretos de ácido podem ser utilizados para sintetizar ácidos carboxílicos, ésteres e éteres. Outro composto orgânico capaz de formar as substâncias listadas acima é o álcool.
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Questão 4
Quando um ácido carboxílico reage com um haleto orgânico, temos a formação de um cloreto de ácido e de um álcool como produtos, como representado na equação a seguir:
Qual álcool seria formado se o ácido butanoico reagisse com o cloreto de sec-butila?
Letra e). Veja os reagentes da reação descrita no enunciado da questão:
Durante a reação, o grupo OH do ácido é substituído pelo grupo Cl do haleto orgânico. Quando o ácido carboxílico recebe o grupo Cl, passa a ser um cloreto de ácido, cujo nome é cloreto de butanoíla.
Quando o grupo OH é adicionado ao haleto orgânico, em substituição ao cloro, forma-se um álcool com quatro carbonos (but) que contém a hidroxila no carbono 2 (2-ol).
