Exercícios sobre cloretos de ácido
Veja as quatro fórmulas estruturais a seguir (I, II III e IV):
Qual ou quais delas pertencem ao grupo dos cloretos de ácido?
a) Apenas a estrutura I.
b) Apenas a estrutura III.
c) Apenas a estrutura II.
d) As estruturas II e IV.
e) As estruturas I e III.
Letra c). Apenas a estrutura II pertence ao grupo orgânico dos cloretos de ácido, pois apenas ela apresenta um grupo carbonila ligado a um átomo de cloro.
Qual das estruturas a seguir pode ser denominada de cloreto de 3-metil-pentanoíla?
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
Letra d). A resposta certa é a alternativa d) porque nela temos:
-
Um átomo de cloro ligado ao carbono da carbonila (C=O);
-
Um radical metil (CH3) localizado no carbono 3 da cadeia, quando iniciamos a numeração a partir da carbonila;
-
Cinco (prefixo pent) átomos de carbono na cadeia principal (inicia-se na carbonila e vai até a extremidade da estrutura);
-
Apenas ligações simples (infixo an) entre os carbonos da cadeia.
Qual dos compostos orgânicos listados a seguir pode ser utilizado para sintetizar outras substâncias orgânicas, como ácidos carboxílicos, ésteres e até mesmo éteres, a partir de processos realizados em laboratório?
a) Cloreto de ácido
b) Sal de ácido carboxílico
c) Fenol
d) Aldeído
e) Cetona
Letra a). Dos compostos orgânicos listados em cada uma das alternativas, apenas os cloretos de ácido podem ser utilizados para sintetizar ácidos carboxílicos, ésteres e éteres. Outro composto orgânico capaz de formar as substâncias listadas acima é o álcool.
Quando um ácido carboxílico reage com um haleto orgânico, temos a formação de um cloreto de ácido e de um álcool como produtos, como representado na equação a seguir:
Qual álcool seria formado se o ácido butanoico reagisse com o cloreto de sec-butila?
a) álcool butílico
b) 2-metil-propan-2-ol
c) 2-metil-propan-1-ol
d) Butan-1-ol
e) Butan-2-ol
Letra e). Veja os reagentes da reação descrita no enunciado da questão:
Durante a reação, o grupo OH do ácido é substituído pelo grupo Cl do haleto orgânico. Quando o ácido carboxílico recebe o grupo Cl, passa a ser um cloreto de ácido, cujo nome é cloreto de butanoíla.
Quando o grupo OH é adicionado ao haleto orgânico, em substituição ao cloro, forma-se um álcool com quatro carbonos (but) que contém a hidroxila no carbono 2 (2-ol).
