Exercícios sobre o daltonismo
Antes de resolver aos exercícios sobre o daltonismo, relembre um pouco a respeito das heranças de genes localizados em cromossomos sexuais.
Publicado por: Vanessa Sardinha dos SantosQuestões
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Questão 1
Daltonismo é uma doença genética que se caracteriza pela dificuldade de diferenciar algumas cores. Sabendo-se que é um problema que está ligado ao cromossomo X, marque a alternativa correta:
Alternativa “d”. Para uma criança do sexo feminino ser daltônica é essencial que o pai seja daltônico e a mãe, no mínimo, portadora. Isso se deve ao fato de que uma menina só é daltônica se possuir os dois cromossomos X com o gene alterado.
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Questão 2
Imagine que uma mulher daltônica se case com um homem normal e que eles tenham um filho do sexo masculino. Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao cromossomo X, marque a alternativa correta.
Alternativa “a”. Como a mãe é daltônica, ela apresenta genótipo XdXd , ou seja, dois cromossomos X com genes alterados. O pai irá fornecer o cromossomo Y ao filho, enquanto a mãe oferecerá um cromossomo X com gene alterado. Sendo assim, o filho terá genótipo XdY e, portanto, será daltônico.
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Questão 3
O daltonismo é uma doença que se caracteriza pela incapacidade de distinguir entre as cores verde e vermelha. É uma doença ocasionada por um alelo de um gene localizado no cromossomo X. Em um casal em que a mulher é heterozigota para o daltonismo e o marido é normal, a probabilidade de nascer um menino daltônico é:
Alternativa “c”. A probabilidade de nascer um menino a partir de um cruzamento é sempre de 50% (½).
Do cruzamento entre uma mulher heterozigota ( XDXd) e um homem normal (XDY), temos os possíveis genótipos: XDXD, XDXd, XDY, XdY. Entre os homens desse cruzamento, temos 50% (½) de nascer daltônico e 50% (½) de nascer normal.
Sendo assim, para nascer homem e daltônico devemos multiplicar as probabilidades:
½ x ½ = ¼
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Questão 4
(UFMS) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que
Alternativa “b”. No exercício, temos uma mulher com visão normal que é filha de pai daltônico (XdY), consequentemente ela portadora da doença, mas não a manifesta (XDXd). O homem com que ela se casou é normal, temos, portanto, o genótipo XDY.
Observe abaixo o cruzamento destes genótipos:
Observe que só existe a probabilidade de nascer com daltonismo filhos do sexo masculinoAtravés do cruzamento é possível perceber que existe a probabilidade de a metade dos meninos nascerem daltônicos e que não existem chances de as meninas nascerem com a doença.
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Questão 5
(UEMG) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Observe o heredograma ilustrando um caso de daltonismo em uma famíliaPela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que
Alternativa “c”. Como o indivíduo II.4 é uma mulher daltônica, seu genótipo é XdXd. Sendo assim, ela sempre passará um cromossomo X contendo o gene alterado.