Exercícios sobre a hibridização sp3
Abaixo, segue a fórmula estrutural da nandrolona:
Fórmula estrutural da nandrolona
Trata-se de uma substância derivada do hormônio testosterona, muito utilizada na fabricação de esteroides anabolizantes. Em razão disso, é proibido seu uso por atletas em diversas competições. Analisando sua fórmula estrutural, podemos afirmar que a nandrolona apresenta qual tipo de ligação no grupo CH3?
a) sp3
b) p-sp3
c) s-sp
d) s-sp3
e) s-sp2
Letra d). No grupo CH3 da estrutura da nandrolona, o carbono realiza apenas ligações simples, apresentando, portanto, hibridização sp3. Por causa disso, quando um hidrogênio liga-se a esse tipo de carbono, a ligação formada é do tipo s-sp3.
A substância isocianato de alila, de fórmula estrutural a seguir:
Fórmula estrutural do isocianato de alila
Juntamente com hidrocarbonetos e dióxido de titânio, faz parte da mistura utilizada para cobrir escritos feitos com caneta em papéis. Analisando sua estrutura, qual é o número de carbonos com hibridização sp3 existente nas moléculas dessa substância?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) nda.
Letra a). Na estrutura do isocianato de alila, há a presença de quatro carbonos, porém, destes, três estão realizando ligações duplas (onde há ligação pi) e um realiza apenas ligações sigma. Como a condição para hibridização é realizar somente ligações sigma, logo a estrutura possui apenas um carbono sp3.
(Uncisal) Um sabor pode nos trazer lembranças agradáveis da infância, quando, por exemplo, comemos um doce de abóbora caseiro, aquele em pedaços e que tem cravo-da-índia. O sabor característico do cravo-da-índia é devido ao eugenol, estrutura representada na figura.
Fórmula estrutural do eugenol
O número de átomos de carbono sp3 na molécula de eugenol é igual a
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 6.
Letra b). Para apresentar hibridização sp3, o carbono deve realizar apenas ligações sigma. Analisando a estrutura do eugenol, apenas os carbonos assinalados por setas (na imagem abaixo) apresentam essa característica, os outros estão realizando ligação pi.
Marcação dos carbonos com hibridização na estrutura do eugenol
(UFMS) O programa nacional de biocombustíveis tem despertado diferentes reações ao redor do mundo. Enquanto países como Estados Unidos e Japão consideram o etanol brasileiro uma alternativa viável aos combustíveis derivados de petróleo, Venezuela e Cuba criticam tanto a produção de álcool quanto a de biodiesel. Analisando a molécula de etanol (C2H6O), podemos considerar que as ligações hidrogênio-carbono e a ligação carbono-carbono são formadas pela interpenetração frontal de orbitais atômicos e híbridos, respectivamente, do tipo:
a) s – sp; sp – sp.
b) s – sp2; sp2 – sp2.
c) s – sp3; sp3 – sp3.
d) s – sp3; sp2 – sp2.
e) s – sp2; sp – sp.
Letra c). Para responder a essa questão, é interessante analisar a fórmula estrutural dessa substância:
Fórmula estrutural do etanol
No etanol, todos os carbonos realizam apenas ligações sigma, portanto, esses carbonos apresentam hibridização do tipo sp3. Assim:
-
A ligação entre o hidrogênio e o carbono é do tipo s (subnível mais energético desse elemento) e sp3 (que é a hibridização do carbono);
-
A ligação entre os carbonos é do tipo sp3 e sp3 (que é a hibridização de cada carbono).
