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Exercícios sobre nomenclatura de cadeias ramificadas

Exercícios de Química

Estes exercícios testarão seus conhecimentos sobre a nomenclatura de cadeias ramificadas, o que requer a determinação da cadeia principal, sua numeração e ramificações. Publicado por: Diogo Lopes Dias
questão 1

Qual das cadeias a seguir representa o composto cujo nome é 3,5,6-trimetil-4-propil-hept-2-eno?

a)

b)

c)

d)

e)

questão 2

Dada a fórmula estrutural do alcano a seguir, indique o nome do composto e a quantidade de radicais da cadeia principal.

a) 9 e 7,9-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5,6-pentametil-7-propil-dodecano

b) 8 e 7,9-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5,6-pentametil-8-propil-undecano

c) 8 e 7,8-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5-tetrametil-7-propil-undecano

d) 8 e 7,8-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5,6-pentametil-6-propil-decano

e) 7 e 6,7-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5,6-pentametil-8-propil-tridecano

questão 3

(Cesgranrio) Assinale a única alternativa correta com relação ao composto que apresenta a estrutura a seguir:

a) é um alqueno.

b) apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4.

c) apresenta 2 radicais propila.

d) apresenta 3 radicais etila.

e) apresenta 2 radicais etila.

questão 4

(Osec-SP) Quantos átomos de carbono possui a cadeia principal da molécula representada a seguir?

a) 3

b) 5

c) 6

d) 7

e) 10

respostas
Questão 1

Letra d). De acordo com o nome fornecido, a cadeia principal (hept-2-eno) apresenta sete carbonos, e a ligação dupla está no carbono 2.

Além disso, a cadeia apresenta um radical propil.

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Questão 2

Letra b). Inicialmente devemos determinar a cadeia principal do composto. A estrutura fornecida pelo exercício é de um alcano, por isso, sua cadeia principal deve apresentar o maior número de carbonos e ramificações possível. Veja a demarcação dessa cadeia:

Ao determinar a cadeia principal, para fornecer a nomenclatura do composto, devemos fazer o seguinte:

1o Passo: numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima das ramificações. Nesse caso, a numeração inicia-se à esquerda porque temos um radical no carbono 3 e dois radicais no carbono 4.

2o Passo: Identificar as ramificações (nove, no total) presentes na cadeia. Essas ramificações são indicadas a seguir pelo número do carbono onde estão localizadas:

  • Carbonos 2, 3, 4, 5: metil (tetrametil, pois há quatro);

  • Carbonos 7, 9: etil (dietil, pois há dois)

  • Carbono 4: isobutil

  • Carbono 8: isopropil

3o Passo Construção do nome. O nome do composto apresenta primeiramente a posição e o nome das ramificações em ordem alfabética (descartam-se os termos di e tetra); depois, o prefixo da quantidade de carbonos da cadeia principal (undec, pois há onze carbonos) e, por fim, o termo ano (por se tratar de um alcano). Dessa forma, o nome do composto é 7,9-dietil-4-isobutil-8-isopropil-2,3,4,5-tetrametil-undecano.

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Questão 3

Letra e). A estrutura em questão é um alcano de cadeia ramificada. Para determinar o nome de cada uma das suas ramificações, é necessário determinar a sua cadeia principal, a qual deve apresentar o maior número de carbonos e de ramificações:

Essas ramificações são mais bem representadas quando realizamos a numeração da cadeia. A numeração deve começar a partir da extremidade à direita, pois esta possui o maior número de ramificações:

Assim, temos:

  • Carbono 3: possui dois radicais etil;

  • Carbono 4: possui radical metil-heptanonitrilo;

  • Carbono 5: possui radical isopropil.

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Questão 4

Letra d). A estrutura fornecida pelo exercício é de um alcano, por isso, sua cadeia principal deve apresentar o maior número de carbonos e ramificações possível.

Após a demarcação da cadeia principal, percebemos que ela apresenta sete átomos de carbono.

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